熒光免疫分析儀（型號：WH FAR200）

配套使用：肌紅蛋白測定試劑盒、降鈣素原測定試劑盒、全程C-反應蛋白測定試劑盒

適用場景：基層社區(qū)醫(yī)院、檢驗科、急診科、ICU、胸外科、外科手術室、心內科、病房、內分泌科等科室，以及急救現(xiàn)場。

產(chǎn)品優(yōu)點：開機即檢，一步操作，自動校正、自動識別、自動測試、自動掃描、自動上傳、自動吐卡。標準與快速模式自由切換，滿足多種檢測場景。支持全血、血清、血漿、尿液樣本檢測。即時檢測，判讀時間10s-15s。特有條碼設置，自動識別監(jiān)測項目及批號；溫控系統(tǒng)徹底解決溫度差異帶來的結果偏差。大觸摸屏，界面友好，體積小巧，便于攜帶，斷電后仍可儲存并記憶測試數(shù)據(jù)。內置打印機，RS232、USB、LAN等接口，可連接LIS及HIS系統(tǒng)。

關于萬華： 萬華普曼生物工程公司是經(jīng)經(jīng)貿部和國家工商管理總局批準，于 1993 年在北京成立 的美國獨資企業(yè)，主要從事生物工程診斷產(chǎn)品的研制、開發(fā)和生產(chǎn)，下設沈陽分公司、成都分公司、上海分公司、廣東辦事處等分支機構。萬華公司于 1993 年成為國內一家引進早早孕單克隆抗體的診斷試劑的外資企業(yè)。隨著公司的良好發(fā)展， 公司到 1996 年開發(fā)產(chǎn)品增加到早孕、排卵、便隱血、毒品 四大類產(chǎn)品。公司為了與國際企業(yè)接軌，在 2000 年通過了 ISO9001 質量體系的全面認證，2002 年通過了歐洲質量體系的 CE認證。公司為了加強企業(yè)的質量管理，每年組織兩次內部審核和一次外部審核。由于國內國外的市場需求，特別是入世后與國際接軌，按國 家藥品生產(chǎn)企業(yè)管理有關規(guī)定的要求，我公司已于 2006 年 2 月通過 GMP 的認證工作。