化妝品FDA注冊(cè)是什么意思？
FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來(lái)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題會(huì)同通知注冊(cè)公司。
化妝品FDA注冊(cè)分為三種。
化妝品工廠注冊(cè)：需要工廠資料就可以了。
化妝品產(chǎn)品注冊(cè)：需要化妝品的成分資料。(需要過(guò)去12個(gè)月在美國(guó)銷(xiāo)售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國(guó)購(gòu)買(mǎi)到的地址)
工廠和產(chǎn)品同時(shí)注冊(cè)：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。
進(jìn)入美國(guó)的化妝品符合美國(guó)FDA許可的化妝品成分及其規(guī)范的化妝品成分的INCI名稱(chēng)。化妝品標(biāo)簽符合FDA關(guān)于化妝品標(biāo)簽法規(guī)的若干具體要求，標(biāo)簽真實(shí)而無(wú)誤導(dǎo)。
化妝品按照美國(guó)FDA的規(guī)定，在FDA注冊(cè)要求辦理以下內(nèi)容：
1、化妝品成分及其含量評(píng)審;
2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評(píng)審;
3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè);
4、化妝品成分注冊(cè)
針對(duì)以上要求，化妝品生產(chǎn)廠商應(yīng)提供以下有關(guān)文件：
1、中英文產(chǎn)品名稱(chēng)及其成分表;
2、中英文產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明;
3、安全性檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性(功能性)的試驗(yàn)報(bào)告;
4、在申辦過(guò)程中，提供及補(bǔ)充其它檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料;
5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品
四、關(guān)于中翰
ZHT檢測(cè)產(chǎn)品范圍包括：信息技術(shù)類(lèi)，家電類(lèi)，燈具類(lèi)，電動(dòng)工具類(lèi)，廣播電視音響類(lèi)，工業(yè)、科學(xué)、醫(yī)療類(lèi)，汽車(chē)電子，電池，無(wú)線產(chǎn)品等，同時(shí)代理全球各國(guó)的電子產(chǎn)品認(rèn)證以及機(jī)械設(shè)備、醫(yī)療電子、汽車(chē)電子、玩具等環(huán)保有害物質(zhì)測(cè)試認(rèn)證服務(wù)。
ZHT目前已獲得眾多國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)和認(rèn)可，包括德國(guó)TUV、EMCC美國(guó)UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等�？商峁┑姆⻊�(wù)包括：歐洲CE、美國(guó)FCC、中國(guó)CCC、澳大利亞C-Tick、美國(guó)ETL、美國(guó)UL、E-MARK、歐盟環(huán)保RoHS、REACH、SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等全球認(rèn)證測(cè)試，幫助客戶(hù)一次申請(qǐng)獲得多國(guó)的認(rèn)證證書(shū)。
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