本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜䓬-2-酮。含C18H35NO應為97.0%～102.0%。

溴化物    取本品1.0g，加水10ml，充分振搖，加鹽酸3滴與三氯甲烷1ml，邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液（臨用新配）3滴，三氯甲烷層如顯色，與標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g，加水使溶解成100ml，搖勻）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.1%）。

　　熾灼殘渣    取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　  含量測定  照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持45分鐘；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮䓬酮峰計算不低于10000，月桂氮䓬酮峰與內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應符合要求。

　　測定法    取本品約20mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加內(nèi)標溶液（取廿四烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液，作為內(nèi)標溶液）溶解并定量稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取月桂氮䓬酮對照品，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。

　　  類別  藥用輔料，滲透促進劑。

　　  貯藏  遮光，密封保存。