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藥用輔料富馬酸 CP2020版藥典 1kg包裝起訂

  • 發(fā)布時間:2023-06-07 14:58:06,加入時間:2022年04月24日(距今1340天)
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C4H4O4  116.07

[110-17-8]

本品為反丁烯二酸。按無水物計算,含C4H4O4不得少于99.0%。

性狀:本品為白色或類白色顆;蚪Y(jié)晶性粉末。

本品在乙醇中溶解,在水或乙醚中微溶,在二氯甲烷中幾乎不溶。

鑒別:(1)取本品約0.5g,加水10ml,加熱煮沸,滴加溴試液,溴試液的顏色消褪。

(2)取本品和富馬酸對照品各適量,加馬來酸與其他有關(guān)物質(zhì)項下的流動相分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照馬來酸與其他有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件,取供試品溶液和對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。 

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。

檢查:馬來酸與其他有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各含1μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-乙腈(85∶15)為流動相,檢測波長210nm。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,富馬酸峰與馬來酸峰的分離度應(yīng)大于2.5。再精密量取供試品溶液和對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至富馬酸峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有與馬來酸峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,含馬來酸不得過0.1%,其他單個雜質(zhì)按對照品溶液中富馬酸峰的峰面積計算不得過0.1%,雜質(zhì)總量不得過0.2%。

水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.5%。

熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定:取本品約1.0g,精密稱定,加甲醇50ml,在熱水浴中緩緩加熱使溶解,加酚酞指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于29.02mg的C4H4O4。

類別:藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑和泡騰劑等。

貯藏:密閉保存。

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