藥用級軟皂 500g/瓶 藥用輔料藥典級標準
藥用級軟皂 500g/瓶 藥用輔料藥典級標準
本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%。
　　性狀 本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊；微有特臭。
　　本品在水或乙醇中溶解。
　　鑒別（1） 取本品20g，加水100ml，隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，顯堿性反應。
　�。�2） 取上述水溶液2ml，加稀硫酸2ml即出現(xiàn)大量絮狀沉淀。
　    檢查  乙醇中不溶物 取本品5.0g，加熱中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）100ml溶解后，經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，濾渣用熱中性乙醇洗凈，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過3.0%。
　　脂肪酸的酸值和碘值 取本品30g，置干燥的大燒杯中，加熱水300ml，攪拌使溶解，緩慢加入4mol/L硫酸溶液60ml，在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層，移置分液漏斗中，用熱水50ml洗滌，棄去洗液，分取油層置干燥燒杯中，放冷，應對甲基橙指示液顯中性，置烘箱中除去多余的水分，濾過，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定，酸值不得大于205，碘值不得小于85。
　　游離氫氧化鉀 取上述乙醇中不溶物項下的濾液與洗液，加酚酞指示液1～2滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.3ml，溶液不得顯紅色或粉紅色。
　　碳酸鹽 取上述乙醇中不溶物項下的殘渣，用沸水50ml洗滌，洗液放冷，加甲基橙指示液2～3滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.5ml，應顯紅色。
　　未皂化物 取本品1.0g，加熱水20ml，應完全溶解成幾乎澄清的溶液。

        含量測定  取本品30.0g，加熱水100ml使溶解，將溶液定量轉移至分液漏斗中，用1mol/L硫酸溶液60ml進行酸化后，再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取，合并乙醚液，定量轉移至分液漏斗中，用水洗滌至水層溶液的pH值約為6～7，取乙醚層，揮去乙醚液，將殘留物在80℃干燥5小時，稱定重量，計算，即得。
　　貯藏  密封保存。