黃曲霉毒素檢測(cè)試劑盒的原理是競(jìng)爭(zhēng)ELISA，用于定量檢測(cè)堅(jiān)果、茶葉、谷物和植物油中的黃曲霉的含量。靈敏度0.2ppb。

原理

試劑盒原理是競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法，利用甲醇水溶液通過震蕩萃取從樣品中提取黃曲霉毒素。然后過濾萃取液待測(cè)。在固相載體微孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)和處理的樣品，然后加入黃曲霉毒素酶標(biāo)記物，再加入黃曲霉毒素抗體引發(fā)反應(yīng)。孵育10分，樣品中的黃曲霉毒素和酶標(biāo)黃曲霉毒素競(jìng)爭(zhēng)黃曲霉毒素抗體發(fā)生反應(yīng)，黃曲霉毒素抗體和微孔結(jié)合。洗板除去沒有反應(yīng)的試劑。加入底物顯色劑、無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的黃曲霉毒素濃度與吸光度成反比。把未知樣品的吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值比較可以計(jì)算出樣品中黃曲霉毒素的含量。

試劑盒組成

試劑盒保存在2-8攝氏度。在有效期內(nèi)都可以使用

1、96孔酶標(biāo)板：1塊（12×8條）。

2、標(biāo)準(zhǔn)溶液（Standard）: 5瓶（2ml/瓶），濃度分別為0, 2.0, 7.5, 25 和 100 μg/L(ppb) （注意：因?yàn)楣任飿悠吩谳腿∵^程中1：10倍稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/10，所以原樣品的濃度無需校正）。

3、HRP酶標(biāo)記物：1瓶（8ml）HRP標(biāo)記的黃曲霉毒素酶結(jié)合物

4、兔抗黃曲霉毒素抗體：1瓶（8ml）

5、底物顯色液：1瓶（14ml）

6、終止液：1瓶（14ml 、1N HCl）。

7、洗液(5X)：1瓶（100 mL）使用時(shí)需要1：5倍的稀釋

8、使用說明書。