CE標志的使用：所有進入歐盟市場的產(chǎn)品都必須加貼CE標志，這是產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求的證明。CE標志的正確使用是產(chǎn)品能夠在歐盟成員國自由流通的前提條件。

符合歐盟指令（Direc-tives）：產(chǎn)品必須符合特定的歐盟指令，這些指令規(guī)定了產(chǎn)品必須滿足的安全、健康和環(huán)保標準。例如，機械產(chǎn)品必須符合《機械指令》，電氣照明和類似設(shè)備必須符合EMC要求。

合格評定程序：產(chǎn)品必須通過一系列的測試和評估，以證明其符合相關(guān)的歐盟指令。這通常包括自我聲明過程，即生產(chǎn)商聲明產(chǎn)品符合所有適用的指令，并準備相應(yīng)的技術(shù)文件，如產(chǎn)品目錄、用戶手冊等。

第三方實驗室的參與：為了確保評定過程的客觀性和公正性，通常需要第三方實驗室進行產(chǎn)品的測試和評估。

持續(xù)監(jiān)控和記錄：獲得CE認證后，生產(chǎn)商需要對產(chǎn)品進行持續(xù)的監(jiān)控，并保持相關(guān)的測試和評估記錄，以便在必要時提供給監(jiān)管機構(gòu)或消費者。

多指令覆蓋情況：當一個產(chǎn)品同時受到多個歐盟指令的覆蓋時，該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后，才能加貼CE標志。

特定產(chǎn)品類別的額外要求：某些特定類型的產(chǎn)品，如建筑材料、電子設(shè)備等，還需遵守特定的法規(guī)和標準，如CPR法規(guī)和EN 1090標準。

總結(jié)來說，CE認證是一個復(fù)雜的過程，涉及到多個層面的要求，從產(chǎn)品設(shè)計開始就需要考慮如何滿足這些要求，以確保產(chǎn)品能夠順利進入歐盟市場