辦理洗面奶的美國 FDA 認證流程如下：
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完成企業(yè)注冊：在 FDA 網(wǎng)站上進行企業(yè)注冊，獲取企業(yè)注冊號。
產(chǎn)品列名：將洗面奶產(chǎn)品列名在 FDA 數(shù)據(jù)庫中。
提交相關資料：包括產(chǎn)品成分、生產(chǎn)工藝、標簽等信息。
化妝品：自2023年8月7日起，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名指南草案，要求在提交企業(yè)注冊之前申請鄧白氏編碼。 食品：自2020年10月1日起，食品企業(yè)在進行FDA注冊或更新FDA注冊時，將被要求提供企業(yè)識別碼（UFI），而數(shù)據(jù)通用編號系統(tǒng)（DUNS）號是目前FDA認可的UFI。 醫(yī)療器械：辦理FDA認證通常需要提供鄧白氏編碼。 藥品：可能需要提供鄧白氏編碼，具體要求可能因藥品類型和申請流程而異。
鄧白氏編碼（D-U-N-S® Number）是一種實時動態(tài)的企業(yè)身份標識。
它由 9 位數(shù)字組成，被廣泛應用于企業(yè)識別、商業(yè)信息交流和信用風險管理等領域。
對于洗面奶辦理 FDA 認證所使用的標準，通常包括但不限于以下方面：
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成分安全性標準：確保洗面奶中所使用的成分符合 FDA 對于化妝品成分的安全性要求。
標簽和包裝標準：標簽上需要包含正確的產(chǎn)品名稱、成分列表、使用說明、警示語等。
辦理時需要提供的材料通常有：
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企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名申請表。
產(chǎn)品配方和成分列表，包括每種成分的含量和使用目的。
產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和流程的詳細描述。
產(chǎn)品標簽和包裝的樣本或設計稿。
產(chǎn)品質(zhì)量控制流程和檢測報告。
