注射用純化水設(shè)備

注射用水與一般的超純水不同，它需要控制水中的熱源與微生物，注射用水是一種無(wú)菌制劑，在很多藥廠中都應(yīng)用的非常廣泛，并且在藥典與GMP中都有明確的規(guī)定，GMP中嚴(yán)格規(guī)定“純化水、注射用水的制備、儲(chǔ)存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)無(wú)毒、耐腐蝕。藥典中規(guī)定，除一般的蒸餾水的檢查項(xiàng)目，如酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、銨鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬均應(yīng)符合規(guī)定外，尚須通過(guò)熱原檢查。

注射用水是通過(guò)將純化水進(jìn)行蒸餾所制備出來(lái)的，并且里面的細(xì)菌內(nèi)毒素等指標(biāo)都必須符合國(guó)內(nèi)的藥典規(guī)范，是生物制藥企業(yè)中各類直接注射入人體內(nèi)藥物的溶劑。注射用水系統(tǒng)都需要隔離外部污染，同時(shí)也需要避免內(nèi)部對(duì)系統(tǒng)內(nèi)介質(zhì)產(chǎn)生二次污染，并且注射用水系統(tǒng)還需能防止細(xì)菌等微生物的滋生。

適用領(lǐng)域：制藥用水、血液凈化、醫(yī)療器械、獸藥、針劑、粉針劑、體外診斷試劑、大輸液、生化制品用水、醫(yī)用無(wú)菌水、口服液用水

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：

1.符合2010版中國(guó)藥典
2.符合美國(guó)、歐洲藥典要求
3.符合GMP標(biāo)準(zhǔn)、FDA認(rèn)證要求
4.符合FDA認(rèn)證要求

系統(tǒng)特點(diǎn)：

1.管道采用熱溶式氬弧焊焊接，或者采用衛(wèi)生夾頭分段連接；
2.與終端純水接觸的管線均滿足GMP3D要求，膠墊為PTPE，隔膜閥水平安裝時(shí)為45度，循環(huán)管線安裝為 0.5的坡度，設(shè)點(diǎn)為排放點(diǎn)；
3.管路采用清潔蒸汽消毒，消毒溫度121℃；
4.采用316L不銹鋼管材內(nèi)壁電拋光作鈍化處理；　
5.管道采取循環(huán)布置，回水流入貯罐，按照具體施工要求可采用并聯(lián)或串聯(lián)的連接方法，
6.使用點(diǎn)閥門處的“盲管”段長(zhǎng)度，對(duì)于加熱系統(tǒng)采用小于6倍管徑，冷卻系統(tǒng)采用小于4倍管徑；　
7.閥門采用不銹鋼聚四乙烯隔膜閥，與衛(wèi)生夾頭連接；
8.采用PLC+觸摸屏自動(dòng)控制方式，穩(wěn)定可靠、精致美觀，自動(dòng)模式為一鍵式啟動(dòng)，操作簡(jiǎn)單方便；
9.人性化三維設(shè)計(jì)，符合人機(jī)工程學(xué)；
10.觸摸屏、開關(guān)、儀器、儀表設(shè)立高度位置，符合國(guó)人平均身高方便人工操作；
11.當(dāng)遇到濾材更換周期到、滿水、缺水、低壓、超壓在觸摸屏事件記錄欄會(huì)記錄，當(dāng)遇到水質(zhì)、壓力、流量出現(xiàn)異常會(huì)發(fā)出報(bào)警；
12.為了實(shí)現(xiàn)各區(qū)段無(wú)死角，若純化水罐滿水后2兩小時(shí)無(wú)波動(dòng)，會(huì)觸發(fā)整個(gè)系統(tǒng)循環(huán)，防止管道長(zhǎng)時(shí)間不流動(dòng)滋生微生物；
13.制水系統(tǒng)與供水系統(tǒng)分開控制，如遇更換耗材，可不必停止供水或者制水；
14.RO產(chǎn)水、沖洗時(shí)間可設(shè)定，當(dāng)用水高峰期，可調(diào)節(jié)產(chǎn)水時(shí)間，使用水點(diǎn)穩(wěn)定用水；
15.采用進(jìn)口海德能超低壓反滲透，脫鹽率高，使用壽命長(zhǎng)，運(yùn)行穩(wěn)定，能耗下降20%；
16.主題材料全部采用行業(yè)內(nèi)國(guó)際知名品牌，保質(zhì)保量，并按具體要求配置設(shè)計(jì)。