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藥用級大豆磷脂(供注/口服)藥用輔料 符合CP標準

  • 發(fā)布時間:2025-11-27 14:10:01,加入時間:2025年11月04日(距今48天)
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性狀本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。

本品在乙醇中易溶,在中不溶。

酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于30。

碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)不小于75。

過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應(yīng)不大于3.0。

鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中大豆磷脂酰膽堿色譜峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液中對應(yīng)色譜峰的保留時間一致。

(2)照脂肪與脂肪油測定法(通則0713)測定本品的脂肪酸組成,含棕櫚酸應(yīng)為6.0%~25.0%,硬脂酸應(yīng)為2.0%~5.0%,油酸應(yīng)為6.0%~15.0%,亞油酸應(yīng)為49.0%~74.0%,亞麻酸應(yīng)為4.0%~9.0%。

檢查溶液的顏色 取本品適量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm處的波長處測定吸光度,不得過0.8。

有關(guān)物質(zhì) 取本品約125mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加二氯甲烷-甲醇(2∶1)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

另取溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰膽堿與磷脂酰肌醇對照品各適量,精密稱定,加二氯甲烷-甲醇(2∶1)溶解并定量稀釋制成每1ml中含溶血磷脂酰乙醇胺分別為10μg、20μg、40μg、60μg、80μg、100μg,含溶血磷脂酰膽堿分別為50μg、100μg、200μg、300μg、400μg、500μg的溶液,含磷脂酰肌醇分別為5μg、50μg、100μg、200μg、300μg、400μg的溶液,作為對照品溶液。

照含量測定項下的色譜條件,精密量取各對照品溶液20μl注入液相色譜儀,以對照品溶液濃度的對數(shù)值為橫坐標,峰面積的對數(shù)值為縱坐標計算回歸方程。精密量取供試品溶液20μl注入液相色譜儀,記錄峰面積,由回歸方程計算溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰膽堿、磷脂酰肌醇的含量。含溶血磷脂酰乙醇胺不得過1.0%,溶血磷脂酰膽堿不得過3.5%,溶血磷脂酰乙醇胺和溶血磷脂酰膽堿總量不得過4.0%,磷脂酰肌醇不得過5.0%,總有關(guān)物質(zhì)不得過8.0%。

非磷脂脂質(zhì) 取本品500mg,加入50ml乙醚溶解,作為供試品溶液。稱取1000g粒徑50~200μm的硅膠,加蒸餾水150ml,搖勻,密封,靜置24小時備用。取上述硅膠15g,加乙醚50ml,填裝入直徑1~2cm的色譜柱中,排出多余乙醚至液面高于硅膠層上表面約1cm。將供試品溶液倒入色譜柱中,用乙醚洗滌2遍,每次15ml(保證前一次沖洗的溶劑完全流出后再加入),再用105ml乙醚洗脫。收集乙醚洗脫液,轉(zhuǎn)移至已稱重(W0)的圓底燒瓶中,置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)干燥,并用氮氣吹干,圓底燒瓶在105℃下干燥20分鐘,在干燥器中冷卻至室溫,稱重(W1),按下式計算,應(yīng)不得過4.0%。

水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過1.5%。

蛋白質(zhì) 取本品1.0g,加正己烷10ml,微溫使溶解,溶液應(yīng)澄明;如有不溶物,以每分鐘3000轉(zhuǎn)的速度離心5分鐘,棄去上清液,殘留物加正己烷5ml,攪拌使溶解,同法操作2次,殘留物經(jīng)減壓干燥除去正己烷后,加水1ml,振搖使溶解,加縮二脲試液(取硫酸銅1.5g和酒石酸鉀鈉6.0g,加水500ml使溶解,邊攪拌邊加入10%氫氧化鈉溶液300ml,用水稀釋至1000ml,混勻)4ml,放置30分鐘,溶液應(yīng)不呈藍紫色或紅紫色。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。

細菌內(nèi)毒素 取本品,用助溶劑(按聚山梨酯80 2.5g與無水乙醇2.7ml的配比,充分混合后制備得到)溶解并制成0.1g/ml的溶液,再用內(nèi)毒素檢查用水至少稀釋20倍后,依法檢查(通則1143),每1g大豆磷脂(供注射用)中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于標示值。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用硅膠為填充劑(4.6mm×250mm, 5μm或效能相當?shù)纳V柱),柱溫為40℃;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)為流動相A,以正己烷-異丙醇-流動相A(20∶48∶32)為流動相B;流速為每分鐘1.0ml;按下表進行梯度洗脫;檢測器為蒸發(fā)光散射檢測器(參考條件:漂移管溫度為72℃;載氣流量為每分鐘2.0L)。

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