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Neohelmanthic A(95%)

  • 發(fā)布時間:2026-02-05 09:44:05,加入時間:2024年05月30日(距今632天)
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Neohelmanthic A(95%) 

基礎(chǔ)信息

中文名:新向日葵內(nèi)酯 A

英文名:Neohelmanthic A

CAS 號:920758-09-4

分子式:C19H24O6

分子量:348.40

純度:95%(科研試劑級,HPLC 檢測)

來源:主要來源于菊科向日葵屬(Helianthus)植物(如向日葵 Helianthus annuus L.、洋姜 Helianthus tuberosus L. 等)的干燥地上部分及根狀莖,經(jīng)有機溶劑提取、硅膠柱色譜 / 反相高效液相色譜分離純化制得的天然愈創(chuàng)木內(nèi)酯型倍半萜內(nèi)酯類化合物,為向日葵屬植物特征性次生代謝產(chǎn)物

類別:天然產(chǎn)物 / 植物提取物 / 愈創(chuàng)木內(nèi)酯類倍半萜 / 抗炎活性小分子 / 植物源抗菌化合物 / 菊科特征性成分

核心應(yīng)用

抗炎活性研究:通過抑制 TNF-α、IL-6、IL-1β 等炎癥因子釋放及 NF-κB 信號通路激活,發(fā)揮顯著抗炎作用,用于炎癥性疾。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、腸炎)病理機制研究,為天然抗炎藥物研發(fā)提供先導(dǎo)化合物。

植物源抗菌研究:對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌及番茄早疫病菌、黃瓜霜霉病菌等植物病原微生物具有抑制活性,用于農(nóng)業(yè)綠色抗菌劑、植物源農(nóng)藥研發(fā),適配農(nóng)作物病害綠色防治研究需求。

抗腫瘤活性研究:對人肝癌、乳腺癌等腫瘤細胞系具有選擇性細胞毒性,可誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡、抑制增殖,用于腫瘤藥理學(xué)研究,探索倍半萜內(nèi)酯類化合物抗腫瘤的分子機制。

植物化學(xué)分類學(xué)研究:作為菊科向日葵屬植物的特征性化學(xué)標志物,用于向日葵屬與菊科近緣屬(如蒼耳屬、豚草屬)植物的分類鑒定、化學(xué)親緣關(guān)系分析,輔助向日葵屬種質(zhì)資源篩選與開發(fā)。

倍半萜構(gòu)效關(guān)系研究:作為含多羥基、內(nèi)酯環(huán)的愈創(chuàng)木內(nèi)酯衍生物,用于研究羥基取代位置、內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)修飾對倍半萜內(nèi)酯生物活性的影響,為天然倍半萜的結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供實驗依據(jù)。

科研工具:在植物化學(xué)、藥物化學(xué)、農(nóng)業(yè)藥理學(xué)領(lǐng)域用作標準品,用于倍半萜內(nèi)酯類化合物檢測方法驗證、抗炎 / 抗菌活性篩選模型構(gòu)建,適配科研實驗室常規(guī)檢測與研究需求。

關(guān)鍵理化參數(shù)

外觀:白色至類白色結(jié)晶性粉末

熔點:212-214℃(文獻報道值,分解)

密度:預(yù)測值 1.27±0.1 g/cm³(20℃)

沸點:預(yù)測值 520.0±50.0℃(760 Torr)

油水分配系數(shù) LogP:2.1(預(yù)測值,中等脂溶性)

溶解性:易溶于二甲基亞砜(DMSO)、甲醇、乙醇、、乙酸乙酯等有機溶劑,微溶于水,難溶于石油醚、正己烷、環(huán)己烷等非極性溶劑

穩(wěn)定性:常溫干燥、避光條件下穩(wěn)定,遇強酸 / 強堿易發(fā)生酯鍵水解與內(nèi)酯環(huán)開環(huán)反應(yīng),高溫(>200℃)下易結(jié)構(gòu)分解;溶液狀態(tài)在 - 20℃密封條件下可短期保存,避免反復(fù)凍融導(dǎo)致降解

特征吸收:紫外檢測波長 210nm、254nm(倍半萜骨架 + 內(nèi)酯環(huán)特征吸收);紅外特征吸收峰 3400cm⁻¹(羥基)、1740cm⁻¹(酯羰基)、1710cm⁻¹(內(nèi)酯羰基)、1640cm⁻¹(碳碳雙鍵)

儲運與保存

儲存條件:密封避光,置于陰涼干燥處保存, - 20℃低溫干燥密封保存,粉末狀態(tài)在惰性氣體(氮氣 / 氬氣)保護下可提升穩(wěn)定性;避免與強酸、強堿、強氧化劑類試劑混存,防止交叉污染。

運輸條件:短途運輸可常溫密封包裝,長途運輸需 **-20℃干冰冷藏包裝 **,采用隔熱防震密封材質(zhì),避免暴曬、高溫、劇烈震蕩及包裝破損,按植物提取物標準品規(guī)范包裝。

保質(zhì)期:符合上述儲運條件下,95% 純度粉末狀試劑保質(zhì)期為 24 個月;DMSO / 甲醇溶解的溶液狀態(tài),-20℃密封保存保質(zhì)期為 1 周,禁止反復(fù)凍融。

檢測方法

純度檢測:高效液相色譜法(HPLC),以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,采用甲醇 - 水(80:20,v/v)或乙腈 - 水(75:25,v/v)為流動相,紫外檢測器(UV)210nm 或 254nm 檢測,可有效分離目標化合物與向日葵屬植物中其他愈創(chuàng)木內(nèi)酯類雜質(zhì)(如 Helmanthic A、向日葵內(nèi)酯等)。

鑒別檢測:紅外光譜法(IR)、核磁共振氫譜(¹H-NMR)、核磁共振碳譜(¹³C-NMR)、高分辨質(zhì)譜(HRMS),與 Neohelmanthic A 對照品圖譜 / 數(shù)據(jù)比對一致;¹H-NMR 可通過酯基甲基特征質(zhì)子峰(1.9-2.1ppm)、雙鍵特征質(zhì)子峰(5.2-5.4ppm)快速鑒別,¹³C-NMR 中內(nèi)酯羰基碳(δ176.0-177.0)、酯羰基碳(δ170.0-173.0)為特征鑒別峰。

含量測定:外標法,以 Neohelmanthic A 對照品為基準,通過 HPLC 峰面積計算樣品實際含量;亦可采用液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)法,選擇特征離子峰 m/z 349 [M+H]⁺定量,提高檢測靈敏度與選擇性,確保純度符合 95% 科研試劑級標準。

Neohelmanthic A(95%)

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