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碳化硅防滑條
材質(zhì):鋁合金(6063T5)
適用于各種材質(zhì)之大小樓梯面。
作用: 碳化硅防滑條的硬度建材： 碳化硅物理指標(biāo)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)儀器及流程 產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：JIS R 檢測(cè)儀器型號(hào)：美國(guó)貝克曼第三代庫(kù)爾特電阻法粒度儀 檢測(cè)流程： 1. 取樣準(zhǔn)備，密封袋、取樣器械 2. 查品控生產(chǎn)記錄，記錄產(chǎn)品名稱、批次、數(shù)量、型號(hào)。 3. 每噸取5個(gè)以上小樣，分層次、差別性取樣。 4. 各個(gè)小樣混合均勻，利用4等分法，混合均分4次。 5. 稱重，稱出檢驗(yàn)所需重量。 6. 超聲波分散，取微粉2g加入30ml的電解液，分散3min。 7. 取樣，取超聲波分散瓶中部懸浮料，不準(zhǔn)偏上或偏下。 8. 庫(kù)爾特分析，計(jì)數(shù)顆粒顆粒分析較為準(zhǔn)確。 9. 完成報(bào)告 化學(xué)分析執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、主要設(shè)備及方法2.一般規(guī)定 2.1仲裁分析時(shí)，同一試樣平行份數(shù)不得少于3份。分析結(jié)果的差值在允許范圍時(shí)，取其算術(shù)平均值為zui終分析結(jié)果。 2.2分析用試劑除注明特殊規(guī)格外，均應(yīng)不低于分析純。作基準(zhǔn)者應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑或高純?cè)噭?/strong> 2.3除已指明溶液外，方法中所載之溶液，均系水溶液。 2.4方法中未注明濃度的液體試劑均指濃溶液，如鹽酸(相對(duì)密度1.19)，氨水(相對(duì)密度0.90)；未注明的固體試劑，如蘇打石灰，均指原試劑。 2.5溶液的百分濃度系指10 mL溶液中含溶質(zhì)的質(zhì)量(g)，(1+1)、(1+2)„„(V1+V2)等系指溶質(zhì)體積與水體積之比。 2.6除特殊說(shuō)明外，配制試劑及分析用水，均為蒸餾水或去離子水。 2.7所用分析天秤、砝碼及容量器皿均須進(jìn)行校正。 2.8除特殊說(shuō)明外，所有操作均在玻璃器皿中進(jìn)行。 2.9所載“灼燒至恒重”，系指經(jīng)過連續(xù)兩次灼燒并于干燥器中冷卻至室溫后，稱量之差不超過0.2mg。 2.10所載“干過濾”，系指將溶液用干濾紙、干漏斗，過濾于干的容器中，干過濾均應(yīng)棄去zui初的濾液。 3 試樣的制備 3.1塊狀磨料 用錘子在鋼板上將結(jié)晶塊打碎至直徑小于2mm，用四分法縮分到50～60g，再用鋼研缽粉碎至全部通過46號(hào)篩，用磁力10～15N的磁鐵吸出粉碎時(shí)帶入的鐵質(zhì)，然后放入試樣袋中，在105～110℃烘箱中烘干1h，取出放入干燥器內(nèi)冷卻備用。 3.2粒狀試樣 用四分法縮取試樣50～60g放入試樣袋中，在105～110℃的烘箱中烘干1h，取出放入干燥器內(nèi)冷卻備用。 用作測(cè)定總碳的試樣需粉碎至全部通過100號(hào)篩。 4 游離碳的測(cè)定 4.1方法提要 試樣在一定溫度下加熱，碳化硅幾乎不分解，而游離碳燃燒生成二氧化碳，用蘇打石灰吸收管吸收自其增重即可求得游離碳的量。 4.2試劑 4.2.1硫酸：相對(duì)密度1.84。 4.2.2蘇打石灰：顆粒狀。 4.2.3無(wú)水氯化鈣：顆粒狀。 4.2.4氫氧化鉀溶液：40％。 4.2.5玻璃棉：清潔干燥。 4.3儀器及裝置 管式定碳爐，如圖l。5.1方法提要 試樣經(jīng)氫氟酸一硝酸一硫酸處理使游離硅及二氧化硅生成揮發(fā)性的四氟化硅逸出；W28以下的微粉只用氫氟酸處理。用鹽酸浸取使表面雜質(zhì)溶解，測(cè)定殘留物量即為碳化硅的含量�；蛴蓽y(cè)定的總碳及游離碳的量計(jì)算而得。 5.2試劑 5.2.1硫酸 5.2.2硝酸：相對(duì)密度1.42。 5.2.3氫氟酸：不小于40％。 5.2.4鹽酸：(1+1)、(5+95)。 5.3分析步驟 5.3.1對(duì)粗于W28(包括W28)試樣的測(cè)定： 準(zhǔn)確稱取試樣1g于鉑金皿中，用少量水潤(rùn)濕，加硝酸10滴、硫酸(1+1)3～5滴、氫氟酸10mL置于砂浴上蒸發(fā)至三氧化硫白煙冒盡，取下稍冷，加鹽酸(1+1)10mL于砂浴上加熱10～15min使表面雜質(zhì)溶解，稍冷，用中速定量濾紙過濾，用溫?zé)岬南←}酸溶液(5+95)洗滌鉑皿及殘留物7～8次，濾液及洗液收集于250mL容量瓶中，冷卻后稀釋至刻度，搖勻，留作測(cè)定三氧化二鐵。 將殘留物及濾紙放入已灼燒至恒重的鉑皿(或瓷坩堝)中，灰化濾紙后于750士10℃灼燒至恒重，冷卻t稱量。 碳化硅的百分含量按式(5)計(jì)算： 5.3.2對(duì)細(xì)于W28試樣的測(cè)定： 準(zhǔn)確稱取試樣1g放入鉑皿中，用少量水潤(rùn)濕，加氫氟酸10mL于砂浴上蒸發(fā)至干，再加氫氟酸5mL繼續(xù)蒸發(fā)至干，保持30min，取下稍冷，加入鹽酸(1+1)10mL，于砂浴上加熱10～15min，稍冷，用中速定量濾紙加少許濾紙漿過濾，用溫?zé)嵯←}酸溶液(5+95)洗滌濾紙及殘留物7～8次，濾液及洗液收集于250mL容量瓶中，冷卻后稀釋至刻度，搖勻，留作測(cè)定三氧化二鐵。 將殘留物及濾紙放入已灼燒至恒重的鉑皿(或瓷坩堝)中，灰化濾紙后650±10℃灼燒至恒重，冷卻，稱重。 碳化硅的百分含量按式(6)計(jì)算： 本公司還供應(yīng)上述產(chǎn)品的同類產(chǎn)品：鋁合金防滑條,樓梯防滑條,金剛砂防護(hù)條 |
