性狀 本品為白色或類白色的顆�；蚍勰�；無臭，無味。
    本品在甲苯或YM中易溶，在水中不溶。
    鑒別（1）取本品5g，加乙醇-JB（1：4）溶液100ml，振搖，溶液為透明的微黃色溶液，取上述溶液適量，傾注在玻璃板上，待溶液蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜，該膜可以燃燒。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
    檢查 黏度	精密稱取本品2.5g（按干燥品計），置具塞錐形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1：4）溶液50ml，振搖至完全溶解，靜置8～10小時，調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃，測定動力黏度（通則0633法，選擇不同內(nèi)徑的毛細(xì)管，使得流出時間大于200秒）。標(biāo)示黏度大于或等于l0mPa•s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0%～110.0%；標(biāo)示黏度為6～l0mPa•s之間者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%～120.0%；標(biāo)示黏度小于或等于6mPa•s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%～140.0%。
  干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過3.0%（通則0831）。
    熾灼殘渣	取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.4%。
    重金屬	        取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二十。
    砷鹽	取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆�，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再�?00～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
    含量測定照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用法（容量法），取本品適量（相當(dāng)于乙氧基10mg），精密稱定，將油液溫度控制在150～160℃，加熱時間延長至1～2小時，其余同法操作。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基。
    類別 藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。
    貯藏 密閉保存。