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藥用輔料藥用炭醫(yī)藥級活性炭767針用過濾吸附炭

  • 發(fā)布時間:2024-01-03 09:45:52,加入時間:2023年10月25日(距今790天)
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性狀 本品為黑色粉末;無臭;無砂性。
鑒別 取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應(yīng)產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
檢查 酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘, 放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
氯化物  取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml, 搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
    LS鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標準LS鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
    未炭化物  取本品0. 25g,加NAOH試液10ml,煮沸, 濾過;濾液如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色 用ZLSJ液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g,加水20ml與HCL5ml,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用熱水10ml洗凈,合并濾液與洗液,加LS 1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過10mg。
    干燥失重  取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過10.0% (通則0831)。
    熾灼殘渣  取本品約0.50g,加乙醇2~3滴濕潤后,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過3.0%。
    鐵鹽  取本品1.0g,加1mol/L HCL溶液25ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用熱水30ml分次洗滌殘渣,合并濾液與洗液, 加水適量使成100ml,搖勻;精密量取5ml,置50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。
    類別 吸附藥。
    貯藏 密封保存。

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