性狀 本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。
    鑒別（1）取本品0.1g，加水20ml和10%NAOH溶液0.4ml，即成凝膠狀。
    （2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍指示液0.5ml，應顯橙色。取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應顯黃色。
    （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L NAOH溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。
    （4）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有最強吸收。
    檢查 酸度  取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（通則0631）， pH值應為2.5～3.5。 
    黏度  取預先在80℃干燥1小時的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml，至分散均勻后，用15%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時，依法測定（通則0633），A型應為4～llPa·s， B型應為25～45Pa·s， C型應為40～60Pa·s。
    
    干燥失重  取本品，在80℃減壓干燥1小時，減失重量不得過2.0%（通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過2.0%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二十。
    含量測定 取本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，照電位滴定法（通則0701），用NAOH滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當于11.25mg的-COOH。 
    類別 藥用輔料，軟膏基質和釋放阻滯劑等。  
    貯藏 密閉保存。