SiO2 60.08 　　[112945-52-5] 　　本品系將在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。 　　                                                               性狀本品為白色疏松的粉末。 　　本品在水中不溶，在熱的試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。 鑒別（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深2）取鑒別（1）項下得到的深溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃上方顯點應顯藍綠色。 　　                                                  檢查酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。 　　氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）。 　　干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。 　　熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃&plun;25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。 　　                                                                                含量測定取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃&plun;25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃&plun;25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘渣中滴加3滴，并用適量乙醇潤濕，再加入15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃&plun;25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘渣存在，則從“加入15ml”開始重復操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。 　　                                                                              類別藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。 　　                                          貯藏密封保存。 　　                                                              標示應標明松密度和比表面積的標示值。 　　注：本品有引濕性。