藥用輔料微晶纖維素MCC500克備案登記

鑒別（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試液2ml，即變藍色。

　�。�2）取本品約1.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水25ml，振搖使微晶纖維素分散并潤濕，通入氮氣以排除瓶中的空氣，在保持通氮氣的情況下，精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml，除去氮氣管，密塞，強力振搖，使微晶纖維素溶解，作為供試品溶液；取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內(nèi)（毛細管內(nèi)徑為0.7～1.0mm，選用適宜黏度計常數(shù)K1），照黏度測定法（通則0633第二法），于25℃±0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t1，按下式計算供試品溶液的運動黏度ν1：

　　ν1=t1×K1

　　分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各25ml，混勻，作為空白溶液，取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內(nèi)（毛細管內(nèi)徑為0.5～0.6mm，黏度計常數(shù)K2約為0.01），照黏度測定法（通則0633第二法），于25℃±0.1℃水浴中測定