性狀本品為白色或類白色粉末。 本品在沸水中溶解，在冷水或乙醇中均不溶。 鑒別取本品約1g，加水15ml，煮沸，放冷，加碘試液3滴，即顯藍色或藍紫色或藍黑色。 檢查對碘靈敏度 取澄清度檢查項下的供試品溶液2.5ml，加水97.5ml，加碘滴定液（0.005mol/L）0.50ml，搖勻，溶液應呈純藍色或紫紅色，加硫代LS鈉滴定液（0.01mol/L）0.50ml后，溶液藍色應消失。 酸堿度 取澄清度檢查項下放冷后的供試品溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0～7.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水5ml，攪拌均勻，加熱水95ml，煮沸2分鐘，依法檢查（通則0902），溶液應澄清；如顯渾濁，立即與3號濁度標準液（通則0902）比較，不得更濃。 干燥失重 取本品，在130℃干燥90分鐘，減失重量不得過13.0%（通則0831）。 灰分 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘渣不得過0.5%。 鐵鹽 取本品1.0g，置于具塞錐形瓶中，加稀鹽酸4ml與水16ml，強力振搖5分鐘，濾過，用適量水洗滌，合并濾液與洗液至50ml納氏比色管中，加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。 重金屬 取灰分項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二十。 砷鹽 取本品1.0g，加水21ml，煮沸，放冷，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。 類別藥用輔料，稀釋劑和崩解劑等。 貯藏密封保存。
