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紅景天苷/甙Salidrosi 3% 5%工藝研究

  • 發(fā)布時間:2026-02-08 19:50:51,加入時間:2026年01月12日(距今39天)
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                      紅景天甙Salidroside

原料來源:景天科多年生草本植物紅景天Rhokiola rosea L.的干燥根莖提取加工

- 化學名稱:2-(4-羥基苯基)乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷

- 分子式/分子量:C₁₄H₂₀O₇ / 300.30

- 外觀:純品98%為米白色至無色結(jié)晶,低含量多為淺棕至棕褐色粉末

CAS號: 10338-51-9

- 熔點:159~160℃

- 沸點:549.5±50.0℃(預測),閃點:286.2℃(預測)

- 密度:1.46±0.1 g/cm³(預測),折射率:1.628~1.629

- 旋光度:[α]D -29±2°);(c=1.26,水) -32.1°

- 溶解性:極易溶于水,易溶于醇類,難溶于醚類

- LogP:-1.23(估算),pKa:9.98±0.15(預測)

- 蒸汽壓:6.54×10⁻¹³ mmHg(25℃),PSA:119.61

化學與穩(wěn)定性

- 穩(wěn)定性:對熱較穩(wěn)定,需密封、干燥、避光、室溫保存;長期高溫或酸堿條件下可能水解

- 化學特性:具還原性與酚羥基活性,可發(fā)生糖苷鍵水解、;、醚化等反應

紅景天甙(Salidroside)有以下幾種檢測方法

一、行業(yè)內(nèi)主要認可:高效液相色譜法(HPLC-UV)

1. 色譜條件(通用)

- 色譜柱:C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)

- 流動相:甲醇:水 = 15:85 或 20:80(常用,可微調(diào)分離)

- 檢測波長:275 nm(紅景天甙特征吸收)

- 流速:1.0 mL/min

- 柱溫:25~30 ℃

- 進樣量:10~20 μL

- 出峰時間:通常在 10~20 min 區(qū)間

2. 樣品前處理(藥材/提取物通用)

1. 粉末精密稱定,加入 甲醇或稀乙醇 超聲提。30 min 常用)

2. 放冷、補重、過濾

3. 經(jīng) 0.45 μm 濾膜 過濾,取續(xù)濾液進樣

3. 含量計算

外標法:

\text{含量(\%)} = \frac{A_{\text{樣}} \times C_{\text{標}} \times V_{\text{樣}} \times \text{稀釋倍數(shù)}}{A_{\text{標}} \times W_{\text{樣}}} \times 100\%

- A:峰面積

- C:對照品濃度

- W:樣品取樣量

二、薄層色譜法 TLC(定性鑒別常用)

- 吸附劑:硅膠 G 薄層板

- 顯色:

- 紫外燈 254 nm 暗斑

- 或 10%流酸以醇顯色、加熱顯色

用途:快速定性,不適合精確定量。

三、高靈敏/準確定性:UPLC-MS / LC-MS/MS

適用于:低含量樣品、血漿/生物樣本、痕量檢測、結(jié)構(gòu)確證

- 離子模式:負離子模式 ESI-

- 定量離子對(常用):

- 母離子:m/z 299  [M-H]- 

- 子離子:根據(jù)碎裂選擇(如葡萄糖相關(guān)碎片、苷元碎片)

優(yōu)點:抗干擾極強、靈敏度高;缺點:設備成本高。

四、紫外分光光度法 UV(快速粗測)

- 測定波長:275 nm

- 用紅景天甙對照品做標準曲線

- 適用:快速篩查、粗提物總酚苷類相對含量

- 局限:專屬性差,易受其他酚類干擾

五、技術(shù)要點

1. 波長必須 275 nm,254 nm 靈敏度明顯偏低

2. 流動相甲醇比例過高會導致 出峰太快、分離差

3. 提取溶劑優(yōu)先用 甲純/稀以醇,水提易帶入多糖蛋白干擾

4. 對照品建議用 純度≥98% 標品,并做線性、回收率、精密度

綜合上述我們紅景天甙(Salidroside)最常用、最標準的檢測方法是 HPLC(高效液相色譜法),也是藥典/質(zhì)檢行業(yè)內(nèi)的統(tǒng)一認可的檢測方法。

同時有 UV、TLC、UPLC-MS 等輔助/定性方法

木蘭生物嚴格按照國家行類標準,生產(chǎn)紅景天提取物 紅景天苷/甙各個規(guī)格,歡迎前來咨詢合作

紅景天苷/甙Salidrosi 3% 5%工藝研究

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